Фото: armmypicca/123RF
Специалисты Московского физико-технического института (МФТИ) синтезировали молекулу, которая способна бороться с устойчивым к лекарствам золотистым стафилококком. Об этом сообщают
"Известия".
Наиболее действенное соединение было выявлено в ходе детального изучения группы веществ триазеноиндолов, применяемых в качестве прототипов лекарственных средств против
туберкулеза и микобактерии – главного возбудителя этого заболевания.
Ученые заявили, что по итогам экспериментов молекула показала выраженный антигрибковый эффект. Согласно их предположениям, соединение имеет двойное воздействие на бактерию, нарушая синтез компонентов клеточной мембраны и работу фермента ДНК-гиразы.
Доклинический этап создания лекарства на основе разработанной молекулы против золотистого
стафилококка займет около года, включая испытания на животных. В случае положительных результатов ученые прибегнут к опытам с участием людей.
Специалисты напомнили, что золотистый стафилококк представляет собой бактерию, которая может вызывать кожные инфекции,
пневмонию, инфекции кровотока и другие серьезные состояния.
Ранее
стало известно, что ученые из Франции и США разработали алгоритм на базе искусственного интеллекта, способный заранее предупреждать о высоком риске остановки сердца.