Фото: 123RF/nenovbrothers
Владимирские неонатологи вовремя обнаружили у новорожденного малыша редкое генетическое заболевание и приняли меры для спасения жизни ребенка. Об этом сообщили представители Областной детской клинической больницы в социальных сетях.Из владимирского роддома в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей №1 перевели малыша со сниженным содержанием кальция в крови, дефицитом витамина D и пороком сердца. У него нашли редкий генетический синдром Ди Джорджи. Ранняя диагностика и поддерживающая терапия позволили избежать развития опасных осложнений: сердечной недостаточности,
судорог и сепсиса.
Синдром Ди Джорджи представляет собой сочетание патологии лицевого скелета (расщелины твердого неба), врожденного порока сердца, недоразвития или отсутствия тимуса и снижения уровня кальция в крови из-за недоразвития паращитовидной железы.
Сейчас нет методов лечения патологии, однако терапия позволяет устранить осложнения, которые возникают в разные периоды жизни.
Ранее врач
рассказала, что передозировка витамина D у женщин повышает риск уродств плода и других патологий новорожденных.
Никитина Алена