Фото: shutter2u/123RF
Европейские молекулярные биологи пришли к выводу, что повреждение нескольких генов, расположенных в мужской Y-хромосоме, может стать причиной развития бесплодия. Об этом сообщает пресс-служба
Института Фрэнсиса Крика (FCI).
После подробного изучения 16 семейств генов, которые присутствуют в Y-хромосоме, специалисты выяснили, что инфертильность могли вызвать мутации лишь в трех из них, а именно EIF2S3Y, UTY и ZFY2.
Биологи отметили, что гены EIF2S3Y и UTY отвечают за процесс деления "заготовок" половых клеток, а участок
ДНК ZFY2 выполняет важную роль при мейозе – процессе деления клеток, в результате которого количество хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое.
Наибольший интерес для исследователей вызвал ген UTY, расположенный в такой области Y-хромосомы, как AZF. В прошлом биологи уже связывали развитие самых тяжелых форм
мужского бесплодия именно с повреждениями в данном участке ДНК.
Ранее
стало известно, что ученые из Красноярска разработали специальный чип, который способен выявлять опухолевые клетки в крови на ранней стадии их развития.