Фото: 123RF/nd3000
Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields успешно применили современную генную терапию, чтобы восстановить зрение четырем детям с тяжелой формой слепоты. Об этом сообщает The Lancet.Восстановление зрения стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку глаз. У детей было заболевание, вызванное мутацией гена AIPL1, которое приводило к
слепоте с момента рождения. Терапия помогла полностью восстановить функциональность поврежденных клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение малышей через три-четыре года после терапии.
В будущем исследователи намерены сделать метод более доступным, чтобы помочь большему количеству детей.
Ранее ученые
создали инновационный имплант, который способен восстановить зрение почти ослепшим людям. Протез, который состоит из специальных очков с камерой.
Никитина Алена