Российские ученые нашли способ прогнозировать здоровье детей до рождения

Фото: 123RF/tomsickova

Ученые Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (СГМУ) обнаружили генетические признаки, по которым можно спрогнозировать здоровье следующих детей в семье, сообщает РИА Новости.

Специалисты рассказали, что пороки сердца встречаются чаще других пороков внутренних органов. Часто они возникают при хромосомных аномалиях, таких как синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и других. Генетические "поломки" в 10-20% случаев приводят к сердечным патологиям, которые становятся одной из главных причин детской смертности.

Ученые провели анализ историй болезней и результатов молекулярно-генетического исследования 15 детей с врожденными пороками сердца. С помощью расшифровывания полного генома они выявили стойкое изменение генов, ответственных за развитие аномалий сердца и остальных органов.

Исследование помогает установить, является ли патология генетической, чтобы спланировать рождение следующих детей в семье. Об этом говорится в "Российском вестнике перинатологии и педиатрии".

Также оказалось, что у большинства детей с отклонениями мутации не были переданы через родителей.

Ранее стало известно, что российские ученые создали систему для индивидуального подбора лекарств, что позволить не нагружать пациентов пробами разных стратегий лечения.